Với lý do Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị loại A và hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất không thuộc nhóm trang thiết bị y tế theo Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15/5/2016 của Chính phủ, khiến 48 hồ sơ công bố bị thu hồi.
Theo quy định tại khoản 5, Điều 3, Nghị định 36/2016/NĐ-CP ngày 15/5/2016 của Chính phủ: “Hóa chất, chế phẩm chỉ có một mục đích là khử khuẩn trang thiết bị y tế được quản lý theo quy định của Nghị định này. Hóa chất, chế phẩm có mục đích khử khuẩn trang thiết bị y tế nhưng ngoài ra còn có mục đích sử dụng khác được quản lý theo quy định của pháp luật về hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế”.
Danh sách này gồm:
- Dung dịch xịt kháng khuẩn Hemomum của Công ty Cổ phẩn phát triển Dược Vesta;
- Dung dịch vệ sinh mũi Kasea Fresh Baby của Công ty TNHH Cadupharco;
- Dung dịch rửa tay khô Clean Hand của Công ty TNHH Liên doanh Dược - Mỹ phẩm quốc tế Shabiphar;
- Dung dịch rửa tay khô thảo mộc Dr. Vin của Công ty TNHH Dược phẩm và Y dược Việt Xuân;
- Xịt sát khuẩn Clean Virus của Công ty Cổ phần Dược phẩm Elaphe;
- Gel rửa tay khô tiệt khuẩn của Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Châu;
- Dung dịch rửa tay sát khuẩn nhanh của Công ty Cổ phần Y dược ADK;
- Kháng khuẩn tay nano bạc Corona của Công ty Cổ phần Dolexco Việt Nam;
- Anti-virus Anti-virus của Công ty TNHH Công nghệ Dược liệu Việt;
- Dung dịch xịt rửa tay khô 24H của Công ty Cổ phần Dược và Thiết bị y tế Love Mom…
Dẫn nguồn tieudung.vn, các chuyên gia y tế khuyến cáo để chọn mua được sản phẩm dung dịch rửa tay khô an toàn, hiệu quả, trước khi mua người tiêu dùng nên kiểm tra các nội dung thông tin trên nhãn có đầy đủ và đúng quy định không, nếu chưa yên tâm có thể điện thoại để yêu cầu cung cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Môi trường Y tế cấp để hạn chế những rủi ro và bảo đảm an toàn cho bản thân và cộng đồng.
Xem chi tiết Quyết định số 202/QĐ-SYT tại đây.

Nguồn: VITIC