Thị trường

Năm 2016, giá thuốc đã có những thay đổi khác so với những năm trước, Bộ trưởng Bộ Y tế cho biết, trong thời gian qua, triển khai các  các quy định của Luật Dược, Liên Bộ Y tế - Bộ Tài chính – Bộ Công Thương đã tích cực triển khai việc quản lý chặt chẽ  thị trường thuốc chữa bệnh. Bộ Y tế tập trung quản lý giá thuốc đối với các khu vực bệnh viện công lập với cơ chế đấu thầu cạnh tranh, công khai, minh bạch giúp tiết giảm chi phí tại cơ sở y tế. Giá thuốc tại nhà thuốc bệnh viện được quản lý thông qua  chặng số bán lẻ. Đối với giá thuốc lưu hành trên thị trường được giám sát chặt chẽ thông qua quy định về kê khai, kê khai lại và công bố công khai giá từ khâu đăng ký lưu hành, nhập khẩu và đấu thầu cung ứng thuốc cho các bệnh viện.

Vì vậy, so với những năm trước, về cơ bản thị trường dược phẩm vẫn được duy trì bình ổn, đáp ứng đủ thuốc phục vụ công tác phòng và điều trị bệnh của nhân dân.

Năm 2016, Bộ Y tế không thực hiện công bố giá CIF đối với thuốc nhập khẩu mà chỉ công bố giá kê khai, Bộ trưởng Bộ Y tế cho biết, theo quy định Luật Dược 2016, Bộ Y tế chỉ chịu trách nhiệm công bố  trên trang thông tin điện tử của Bộ Y tế giá thuốc bán buôn, bán lẻ đã kê khai.

Giá CIF chỉ là giá vốn của thuốc nhập khẩu, với cùng mặt hàng, doanh nghiệp khác nhau mua thuốc có giá CIF khác nhau nhưng điều quan trọng giá bán buôn cơ sở kê khai phù hợp mặt bằng giá bán buôn kê khai của các đơn vị khác theo tiêu chuẩn kỹ thuật. Trong quá trình rà soát giá kê khai, Tổ công tác liên ngành về giá thuốc của Bộ Y tế - Bộ Tài chính – Bộ Công thương so sánh chênh lệch giá bán buôn kê khai/giá CIF phù hợp mặt bằng chênh lệch giá bán buôn kê khai/giá CIF của các mặt hàng tương tự.

Về giám sát chất lượng thuốc năm 2016, theo Bộ trưởng Bộ Y tế, do tập trung triển khai các biện pháp giám sát, kiểm tra chất lượng thuốc, thời gian qua tỷ lệ thuốc giả, thuốc kém chất lượng đã giảm rõ rệt: tỷ lệ thuốc giả từ 7% năm 1990 xuống còn dưới 0,1%; tỷ lệ thuốc kém chất lượng ở mức dưới 3%, trong đó, năm 2015 là 2%. Hàng năm, hệ thống kiểm nghiệm đã lấy hơn 30.000 (năm 2015: 38.627) mẫu thuốc trên thị trường để kiểm tra chất lượng. Việc lấy mẫu thực hiện theo kế hoạch, trọng tâm, trọng điểm để phát hiện các thuốc có nguy cơ không đạt chất lượng cao. Trên cơ sở kết quả lấy mẫu, giám sát chất lượng thuốc của hệ thống kiểm nghiệm, năm 2016, Cục Quản lý dược đã có văn bản thu hồi 30 lô thuốc (thấp hơn so với 38 lô thuốc năm 2015). Tỷ lệ thuốc sản xuất trong nước kém chất lượng có xu hướng thấp hơn so với tỷ lệ thuốc nhập khẩu kém chất lượng. Tỷ lệ thuốc kém chất lượng  được phát hiện năm 2016 tiếp tục có xu hướng giảm so với các năm trước.

Nhập khẩu

Theo số liệu thống kê sơ bộ từ TCHQ Việt Nam, tính từ đầu năm đến hết tháng 11/2016, Việt Nam đã nhập khẩu 2,3 tỷ USD hàng dược phẩm, tăng 11,31% so với cùng kỳ năm 2015, số liệu thống kê sơ bộ từ TCHQ Việt Nam.

Việt Nam nhập khẩu dược phẩm chủ yếu từ thị trường Pháp, chiếm 12%, đạt kim ngạch 297,9 triệu USD, tăng 15,52%, kế đến là thị trường Đức và Hàn Quốc đều có tốc độ tăng trưởng 15,52%, đạt lần lượt 297,9 triệu USD và 212,3 triệu USD.

Ngoài ba thị trường chính kể trên, Việt Nam nhập khẩu dược phẩm từ các thị trường khác nữa như: Italia, Hoa Kỳ, Anh, Thụy Sỹ, Thái Lan…

Đáng chú ý, nhập khẩu dược phẩm từ thị trường Thụy Sỹ, tuy kim ngạch chỉ đạt 12,4 triệu USD, nhưng tốc độ nhập từ thị trường này lại tăng mạnh vượt trội, tăng 49,75%.

Nhìn chung, 11 tháng đầu năm nay, nhập khẩu dược phẩm từ các thị trường đều với tốc độ tăng trưởng dương, chiếm tới 76,6%, ngược lại thị trường với tốc độ tăng trưởng âm chỉ chiếm 23,3% và nhập từ Ấn Độ giảm mạnh nhất, giảm 97,31%.

Cơ cấu thị trường nhập khẩu dược phẩm 11 tháng 2016

 

 

Nguồn: Vinanet/Thời báo kinh tế Việt Nam